Sağlık sektörü, hata kabul etmeyen en hassas iş kollarından biridir. İlaç, takviye gıda ve tıbbi cihazlarda kullanılan etiketlerin tasarımı, yasal mevzuatlara uyumu ve teknik dayanıklılığı doğrudan insan sağlığı ve güvenliğini ilgilendirir. İlaç ve medikal etiketlerinde en kritik unsurlardan biri okunabilirlik ve izlenebilirliktir.
1. Yasal Gereksinimler ve İzlenebilirlik (Karekod/Barkod)
Türkiye ilaç takip sistemi (İTS) ve uluslararası standartlara göre her ilacın ambalajı üzerinde tekil bir karekod bulunmalıdır. İlaç etiketleri üzerindeki değişken veri baskısının (seri numarası, son kullanma tarihi, parti numarası) son derece net ve silinmez olması şarttır. Bu amaçla yüksek çözünürlüklü dijital baskı veya özel termal transfer ribonları kullanılarak yapılan baskılar tercih edilir.
2. Küçük Ebatlarda Yüksek Okunabilirlik
Göz damlaları, flakonlar ve şırınga gibi küçük medikal ambalajların üzerindeki etiket alanları oldukça kısıtlıdır. Bu dar alanlarda milimetrik yazı fontlarının (genellikle 4-6 punto) dağılmadan, pürüzsüz basılabilmesi matbaanın teknolojik altyapısına bağlıdır. Yüksek DPI kapasiteli dijital rulo baskı makineleri, ilaç etiketlerindeki küçük uyarı yazılarının bile merceksiz okunabilmesini sağlar.
3. Tıbbi Sterilizasyon Koşullarına Uyum
Laboratuvar ve hastane ortamlarında kullanılan test tüpleri veya cerrahi alet etiketleri, alkol, kimyasal çözücüler, otoklav sterilizasyonu (yüksek sıcaklık ve buhar) ve derin dondurucu sıvı azot sıcaklıklarına (-196 °C) maruz kalır. Bu tip etiketlerde kriyojenik özel etiket hammaddeleri ve akmayan reçine (resin) bazlı ribonlar kullanılmalıdır.